Anvisa Recolhe Lote de Paramol 750mg por Contaminação com Mofo

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou uma medida cautelar interditando e recolhendo o lote 22L179 do Paramol 750 mg (paracetamol), conforme divulgado nesta segunda-feira (18). A determinação é uma resposta à detecção de sinais de bolor e outras impurezas visíveis nos comprimidos, o que representa um sério risco à saúde pública.

O medicamento, produzido pela farmacêutica Belfar, é amplamente utilizado no tratamento de febre e dores de intensidade leve a moderada, incluindo cefaleias. A contaminação por mofo pode acarretar diversas reações adversas nos usuários, como infecções, reações alérgicas ou toxicidade, dependendo do tipo de fungo envolvido e da sensibilidade do indivíduo.

A Anvisa orienta que qualquer pessoa que possua este lote específico do Paramol 750 mg não o utilize e entre em contato com o ponto de venda ou diretamente com a farmacêutica Belfar para as devidas providências. A agência reforça a importância da atenção à qualidade dos produtos farmacêuticos e à notificação de quaisquer desvios de qualidade percebidos pelos consumidores.

A fabricante Belfar foi notificada e é responsável por conduzir o processo de recolhimento do lote afetado em todo o território nacional. A interdição e recolhimento são medidas padronizadas pela Anvisa para retirar do mercado produtos que apresentem não conformidades graves, protegendo assim a população de potenciais danos à saúde.

Este episódio ressalta a importância da rigorosa fiscalização sanitária e dos sistemas de controle de qualidade na indústria farmacêutica. A Anvisa mantém sua atuação vigilante para garantir que apenas produtos seguros e eficazes cheguem ao consumidor final, evitando medicamentos adulterados ou contaminados.