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A Política Nacional de Conscientização e Orientação sobre a Linfangioleiomiomatose (LAM) foi oficialmente sancionada, tornando-se a Lei 15.505/2026. A medida busca combater o diagnóstico tardio e ampliar o acesso ao tratamento para essa doença rara que afeta principalmente mulheres. O Sistema Único de Saúde (SUS) terá novas diretrizes para atender pacientes com LAM em todo o país.
