Anvisa Alerta: Lote Falsificado de Mounjaro Confiscado no DF

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) tomou uma medida urgente ao determinar a apreensão e interdição de um lote falsificado do medicamento Mounjaro, caneta injetável da Eli Lilly. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) e visa proteger a saúde dos consumidores.

O medicamento original, que contém a substância tirzepatida, é indicado para o tratamento de diabetes tipo 2 e, em alguns casos, pode ser empregado para auxiliar no emagrecimento. A adulteração do produto levanta sérias preocupações sobre sua eficácia e segurança, podendo causar danos imprevisíveis à saúde dos usuários.

De acordo com a Anvisa, o lote falsificado identificado é o **DD54270**, com data de fabricação em maio de 2023 e validade até novembro de 2024. A adulteração foi constatada após a Anvisa receber uma denúncia e realizar uma investigação aprofundada, confirmando as irregularidades.

A agência reguladora alerta veementemente a população para que não adquira ou utilize o produto com essa identificação de lote. Recomenda-se que qualquer pessoa que possua o medicamento com o lote em questão suspenda imediatamente o uso e procure orientação médica.

Farmácias e distribuidores também foram notificados para recolher imediatamente qualquer unidade do lote falsificado de suas prateleiras. A Anvisa reforça a importância de adquirir medicamentos apenas em estabelecimentos devidamente licenciados e com procedência comprovada.