Anvisa aprova Kyinsu, caneta combinada para diabetes tipo 2

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu o registro ao Kyinsu, um medicamento injetável inovador destinado ao tratamento de adultos com diabetes tipo 2. A aprovação foi divulgada nesta segunda-feira, 28 de setembro de 2026, por meio de publicação no Diário Oficial da União (DOU).

O Kyinsu é o primeiro medicamento a integrar, em dose fixa e semanal, uma insulina basal de ação prolongada (insulina icodeca) com um agonista do receptor de GLP-1 (semaglutida). Essa combinação simplifica o tratamento, oferecendo uma administração conveniente para os pacientes.

Este tratamento é indicado para adultos com diabetes tipo 2 que enfrentam dificuldades no controle adequado da glicemia, mesmo utilizando insulina basal ou medicamentos agonistas de GLP-1 separadamente. Seu uso deve ser complementado por dieta, exercícios físicos e, se necessário, outros medicamentos antidiabéticos orais, conforme orientação médica.

A eficácia do Kyinsu reside na união de dois mecanismos cruciais para o controle do diabetes: a insulina icodeca, que atua como uma insulina basal de ação prolongada, e a semaglutida, que age nos receptores de GLP-1 para regular os níveis de açúcar no sangue. A Anvisa destaca que o Kyinsu representa uma alternativa para pacientes que necessitam intensificar o tratamento da condição.

O registro do medicamento foi concedido à Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil e possui validade estendida até setembro de 2036. A resolução detalha as diferentes apresentações do Kyinsu, que incluem diversas combinações das substâncias ativas.